FLUIMUCIL GOLA SPRAY 15ML

Denominazione 
FLUIMUCIL GOLA 
Categoria farmacoterapeutica 
Stomatologici. 
Principi attivi 
Naproxenato di cetiltrimetilammonio. 
Eccipienti 
Collutorio: glicerolo; alcool etilico; saccarina sodica; disodio fosfato diidrato; ammonio glicirrizinato; mentolo; polisorbato 20; aroma menta erbe; dimeticone; alcool benzilico; giallo chinolina E104; blu patent E131; acqua depurata. Spray per mucosa orale: glicerolo; alcool etilico; saccarina sodica; disodio fosfato diidrato; ammonio glicirrizinato; mentolo; polisorbato 20; aroma menta erbe; dimeticone; alcool benzilico; acqua depurata. 
Indicazioni 
Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. 
Controindicazioni/eff.secondar 
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. 
Posologia 
Collutorio: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 cucchiaio da tavola) di collutorio puro o diluito in poca acqua. Spray per mucosa orale: 2 spruzzi 2-3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,446 mg di principio attivo. 
Conservazione 
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. 
Avvertenze 
L'uso specie se prolungato dei medicinali per uso locale potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre interrompere la cura ed istituire terapia idonea. Il farmaco non deve essere deglutito; nel caso potrebbe causare pirosi gastrica, ma non sono prevedibili rischi di intossicazione, in quanto la quantita' di naprossene contenuta nel medicinale e' molto inferiore alla posologia prevista per il trattamento orale. 
Interazioni 
Non sono state ravvisate interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente. 
Effetti indesiderati 
Non sono stati riportati effetti collaterali dovuti all'impiego del medicinale. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. 
Gravidanza e allattamento 
Non esistono controindicazioni all'uso di Naproxenato di cetiltrimetilammonio in gravidanza o durante l'allattamento.